基本信息

修飾方法

• 金納米棒的合成與表面處理：金納米棒通常通過種子介導法合成，其表面會帶有十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）作為穩(wěn)定劑。由于 CTAB 會干擾生物修飾，需先替換為生物相容性配體，如聚乙二醇硫醇（PEG-SH），或通過離心洗滌去除過量 CTAB。

• 羧基化修飾：金納米棒表面通過 PEG-SH 或檸檬酸鈉修飾后，引入羧基（-COOH）。例如，使用巰基十一烷酸（MUA）或羧基化 PEG-SH，通過 Au-S 鍵結合到金表面。反應條件為室溫下攪拌 2-4 小時，然后離心去除未結合分子。

• 活化羧基：羧基通過 EDC（1 - 乙基 - 3-(3 - 二甲氨基丙基) 碳二亞胺）和 NHS（N - 羥基琥珀酰亞胺）活化，形成活潑酯中間體。典型比例為 EDC:NHS:COOH = 2:5:1（摩爾比），活化時間 15-30 分鐘。

• 鏈霉親和素偶聯(lián)：將活化的金納米棒與鏈霉親和素（在 pH 7.4 的 PBS 緩沖液中）混合，室溫反應 2 小時或 4℃過夜，通過離心純化去除未結合的蛋白質。

表征與驗證

• 紫外 - 可見光譜（UV-Vis）：金納米棒的縱向等離子共振峰（LSPR）在修飾后應保持穩(wěn)定，無顯著紅移或 broadening。

• 動態(tài)光散射（DLS）：檢測粒徑和 Zeta 電位變化，確認鏈霉親和素成功修飾，通常電位會向負值移動。

• 生物素結合實驗：用熒光標記的生物素驗證鏈霉親和素活性，通過熒光強度或 ELISA 評估結合效率。

應用領域

• 生物傳感：利用金納米棒的表面等離子體共振特性和鏈霉親和素 - 生物素的特異性結合，可開發(fā)高靈敏度的生物傳感器，檢測生物分子的相互作用。

• 靶向遞送：鏈霉親和素修飾的金納米棒可與生物素化的靶向分子（如抗體、適配體）結合，用于腫瘤成像或藥物遞送，實現(xiàn)腫瘤靶向治療。

• 光學成像：結合金納米棒的光學特性和鏈霉親和素對生物分子的特異性識別，可實現(xiàn)對生物組織或細胞內特定生物分子的光學成像。

注意事項

• 穩(wěn)定性：避免高鹽濃度或ji端 pH，防止金納米棒聚集或鏈霉親和素變性。

• 存儲條件：4℃短期保存，長期需添加穩(wěn)定劑（如 BSA 或甘油）并避光。

• 濃度優(yōu)化：鏈霉親和素過量可能導致非特異性吸附，需通過實驗確定較佳比例。

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